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来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑Chemicalbook制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。
乙酰丙酸钠
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
无水氯化锂
偶氮二异丁腈
1-Boc-4-哌啶甲酸
1.3丁二醇
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺
甘油三异十八烷酸酯
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